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其他資訊
她出生在最動盪的時代，年紀輕輕就和家人在前線歷經劫難，從對日抗戰到國共內戰，經歷過武漢大撤退、常德會戰、豫湘桂會戰、湘桂大撤退。十五歲父母雙亡，成為軍中遺孤，被蔣宋美齡夫人收容；十六歲時接受特殊職前訓練，擔任過糧食部部長徐堪的電話秘書、孔祥熙的晉華貿易公司證券交易員、行政院秘書長賈景德的秘書。
戰亂中，九死一生，好幾次與死神擦身而過，也有過刻骨銘心的烽火兒女情。民國三十八年底，在國府撤臺的過程中，奉命緊急將各部會大印就地埋藏，並帶領川康滇邊區調查處處長甘青山等二十四位調查員，一路自成都、重慶、武漢、深圳至香港，歷經六個月的顛沛流離，輾轉逃難，才來到臺灣。
當時她一無所有，靠人接濟，當過印刷廠的校對，也曾經為了一頓午餐去當朱光潤（蔣中正秘書周宏濤的太太）牙醫診所的護士。她跟蔣經國於中央幹校研究部一期的學生江海東、王昇、李煥、江國棟、潘振球是哥兒們；民國四十四年，飛虎隊隊長陳納德的夫人陳香梅，在臺北辦「中西婦女服裝義演」西屯收納櫃/展示櫃，她和當時還在唸成功高中的蔣孝文去抗議。
她蓋過販厝，也曾經跟侯庭督等成立太平洋公證公司，以及包括周氏鋼鐵、中泉金屬工業、國華木業、中央開放醫院（今中山紀念醫院）……等「周式企業」集團的七家公司。民國七十九年，更與吳東賢等企業家一起組織、成立了工商建設研究會。
後來接受徵召，從事政治基層工作，曾任臺北市大安區龍陣里里長、大安區調解委員會主席、大安區改善民俗實踐委員會委員，發明「守望相助委員會」，擔任臺北市警友會監事、中華民國警察之友會理事，成立臺北婦女自強協會，前後長達四十年，幫助無數平民百姓解決疑難雜症。
她在民間深耕，游走府院高層間，和中華民國歷任元首蔣經國、李登輝、陳水扁和馬英九，都曾經有過交集。蔣中正總愛「小美琳！小美琳！」地叫她，蔣經國則喚她「小妹」，李登輝在臺北市市長任內到美國舊金山訪問，是她開車載著他四處趴趴走……
本書特色
出生在最動盪時代的一介女子，與歷史名流或同生共死或擦身而過，聽她娓娓訴說她的故事，就是走過一部臺灣歷史。
作者簡介
周敏
原是湖北大戶人家的二小姐，祖父交遊多黨國元老，如蔣中正、賈景德、喬義生……；父親是黃埔三期的中將，母親是滿清皇族後裔；家族與史上著名政商多有關連，且多人任駐外大使。
她出生在最動盪的時代，年紀輕輕就和家人在前線歷經劫難，好幾次與死神擦身而過。民國三十八年底國府撤臺，歷經六個月的顛沛流離，輾轉逃難，才來到臺灣。後來結婚生子，並接受徵召，從事政府基層工作，立志幫助平民百姓解決疑難雜症，在民間深耕，游走府院高層間，和中華民國歷任元首都曾經有過交集。
直到今天，許多黨政人物，不分藍綠派系，認識她的人見到她，都會叫一聲「周阿姨」。
作者： 周敏
新功能介紹- 出版社：商周出版
新功能介紹 - 出版日期：2011/09/09
- 語言：繁體中文
其他新聞
豐原邊櫃/餐櫃/展示桌
受訪者/ 菡生婦幼診所 林文傑副院長
一般大眾的觀念裡，好像只有高齡產婦才需要做染色體檢查，以資深婦產科醫師的經驗來看，會如何建議呢?
但絨毛膜檢查、羊膜穿刺的侵入性方式還是無法避免有感染、早產、流產的風險。友善、精緻、安全的產檢服務是未來的趨勢，非侵入性胎兒染色體基因檢測（NIFTY）即是運用次世代定序 (NGS)，來做產前的胎兒染色體的分析篩檢，懷孕滿10周，並以抽取母親血液的方式，就可以知道胎兒健康的狀況，輕鬆方便又友善，對母親是最安全的作法。
從醫療的角度看，染色體檢查越早檢測越好，且評估越是縝密，對懷孕媽媽和判斷寶寶的健康都有幫助。建議不分年齡的孕婦均需做染色體檢查，因就算是非高齡產婦，也有可能因夫婦雙方的染色體異常(常見單基因隱性遺傳基因疾病)，造成胎兒的有遺傳疾病產生。
唐氏症或染色體檢查除了侵入性的羊膜穿刺，還有其他的選擇嗎?
若患者考量侵入性檢測有風險疑慮時，可考慮以非侵入性的抽血方式先行檢測，如12週～14週之間第一孕期唐氏症篩檢或15週～20週第二孕期唐氏症篩檢，結合頸部透明帶，綜合檢出率約82～87%；非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY) 目前的準確度高達99%，趨近於羊膜穿刺的準確度，且檢測更全面性。
林醫師建議早期染色體產檢可以優先考慮非侵入性胎兒染色體基因檢查(NIFTY PLUS)，並且視情況再以侵入性檢查確認。一旦評估發現孕婦為高危險群(例如NIFTY篩檢出高風險、超音波發現嬰兒頸後皺折較寬、頸後透明帶較厚，或是看到母親本身是懷孕高危險群患者)，則建議以羊水染色體檢查與羊水晶片基因檢測再確認，甚至終極必須做到標的性基因定序來查明最終異常原因，是否因遺傳或者突變的基因造成。
有些染色體片段缺失造成的疾病 例如小胖威力症，也能透過母血進行產前檢查嗎?
新一代的非侵入性胎兒染色體基因篩檢 (NIFTY PLUS) ，可檢測染色體片段缺失重複所造成的疾病，其運用的關鍵技術是「次世代基因定序（NGS)」技術，第21號染色體異常的唐氏症偵測率高達99 %；其餘的21 種染色體數目異常偵測率則介於 70~90%之間。以目前的NIFTY PLUS，可檢測染色體片段缺失或重複所造成的罕見疾病，如小胖威力症、天使症候群、貓哭症、遺傳性唇顎裂症、第II型狄喬治症候群、雅各布森症、1p36缺失症候群、2q33.1缺失症候群等。越是龐大實驗室資料庫，NIFTY越是有足夠的樣本數，可正確分析出染色體異常與有更高準確度。
懷有雙胞胎孕婦也能接受非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY)嗎?
產婦高齡化加上人工生殖技術的進步，造成雙胞胎妊娠的機率增加。如果是雙胞胎妊娠的孕婦，若採羊膜穿刺的檢測方式，將造常非常大的精神壓力，而且也有極大的偏差可能，此外雙胞胎婦女由於子宮較大，因此，穿刺的變數大，感染、破水機率也相對提高許多。
同卵雙胞胎的遺傳性質相同，而異卵雙胞胎的遺傳性質可能不同，異卵雙胞胎可能會發生其中一個胚胎異常罹患唐氏症，但另一個胚胎正常的狀況，而過往的生化檢測，面對雙胞胎孕婦準確率低
同卵/異卵雙胞胎精準度有差別嗎? 有沒有甚麼限制?
現今的NIFTY檢測，則改善這個問題，針對同卵、異卵雙胞胎都適用，能檢測最關鍵的第13,18,21 號染色體，為雙胞胎婦女減低許多產檢的心理壓力。若經NIFTY檢測後，異卵雙胞胎若其中一者出現有異常訊號，仍建議再進行一次羊水檢測，以確定是哪一個胎兒罹患疾病，現階段NIFTY無法分辨是哪位胎兒異常。而三胞胎以上目前不建議做NIFTY，醫師建議三胞胎以上仍以羊膜穿刺的方式檢測會較為準確。
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